2 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Химический состав и фармакологические свойства

Морозник (Алевтина Корзунова, 2013)

Морозник – растение, многим известное как ядовитое. Но часто за неприглядной оболочкой скрывается настоящее сокровище. Целебные свойства морозника действительно уникальны, употребление настоек на его основе способствует излечению многих заболеваний. Лечению морозником поддаются многие болезни – от простуды и головной боли до артрозов. Именно поэтому его применение может помочь многим людям, не доверяющих традиционной медицине.

Оглавление

  • Введение
  • Глава 1. Чего мы не знаем о морознике
  • Глава 2. Химический состав и фармакологические свойства морозника, приготовление лекарственных форм
  • Глава 3. Лечение морозником

Приведённый ознакомительный фрагмент книги Морозник (Алевтина Корзунова, 2013) предоставлен нашим книжным партнёром — компанией ЛитРес.

Химический состав и фармакологические свойства морозника, приготовление лекарственных форм

Терапевтическая активность растений объясняется тем, что они вырабатывают большое количество сложных химических соединений, которых нет в животном организме. Практически все растения обладают целебными свойствами.

Их основные действующие вещества очень разнообразны и подразделяются на ряд групп: алкалоиды, гликозиды (сердечные гликозиды, антрагликозиды, салонины, флавоноидные гликозиды), витамины, кумарины, эфирные масла и др.

Алкалоиды – это азотосодержащие соединения, обладающие множеством фармакологических свойств.

Сердечные гликозиды являются сложными органическими соединениями. Они расщепляются на сахара (гликоны) и бессахаристую часть (агликоны, или гиены).

Быстрота наступления эффекта и продолжительность действия сердечного гликозида в значительной степени зависит от физико-химических свойств и способов его введения.

После всасывания и поступления в кровь сердечные гликозиды фиксируются в тканях, в том числе в сердечной мышце.

Основной терапевтический эффект сердечных гликозидов отмечается при сердечной недостаточности.

Сердечные гликозиды морозника эффективны при разных типах сердечной недостаточности, особенно при гипертонии, поражении клапанов сердца, атеросклеротическом кардиосклерозе, а также поражениях центральной нервной системы.

Все растения, содержащие сердечные гликозиды (как и морозник) сильно ядовиты.

Флавоноидные гликозиды обладают свойством укреплять стенки мельчайших кровеносных сосудов и задерживать внутренние кровоизлияния.

Сапонины – действующие вещества из группы гликозидов, обладающие свойством понижать кровяное давление.

Кумарины, в частности, фурокумарины, обладают спазмолитическим и сосудорасширяющими свойствами.

Эфирные масла обладают рядом фармакологических свойств и в том числе влияют на деятельность сердечно-сосудистой и центральной нервной системы, снижают артериальное давление и т. д.

Используемым сырьем морозника в медицине являются корни и корневища. В них содержатся 0,1–0,2 % сердечного гликозида – корельбозина.

Корельбозин относится к группе гликозидов с шестичленным лактонным кольцом и близок к гликозидам морского лука.

По характеру и механизму действия гликозид относят к сильнодействующим кардиотоническим средствам. Он усиливает сократительную способность миокарда, увеличивая амплитуду сердечных сокращений, замедляет ритм. После приема внутрь он сохраняет свою активность, что выгодно отличает его от других препаратов сердечного действия.

Препарат корельборин применяют в первую очередь при нарушении кровообращения (главным образом при хронической сердечно-сосудистой недостаточности).

Так как корневища и корни краснеющего пурпурного и кавказского морозника содержат сердечные гликозиды, последние различают по видам – корельборин П (pur-purascens) и корельборин К (caucasicus).

По фармакотерапевтическому действию гликозиды морозника подобны строфантину, а по кумулятивным свойствам и продолжительности действия сходны с препаратами наперстянки.

Лекарственные растения не используются в медицине в натуральном виде. Из них готовят различные лекарственные формы и лечебные препараты.

Лекарственная форма – это придаваемое растению состояние, удобное для применения, при котором достигается необходимый лечебный эффект.

Лекарственные формы в зависимости от консистенции разделяются на твердые (порошки, таблетки, драже, пилюли), жидкие (растворы, капли, микстуры, отвары, настои, жидкие экстракты, эмульсии) и мягкие (мази, пасты, жидкие мази.

Порошок (от лат. Pulveres) – измельченные мелко части растений (листья, корни, плоды, корневища). Применяются внутрь или наружно для присыпок ран, язв и т. д.

Таблетки (от лат. Tabulettae) – твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ, для внутреннего применения.

Настойки (от лат. Tincturae) – спиртовое, спиртоводное, спиртоэфирное прозрачное извлечение растительного сырья, получаемое из 1 части растительного сырья и 5 или 10 объемных частей воды или спирта, используемое для внутреннего или наружного применения. Настойки являются стойкой лекарственной формой и могут сохраняться длительное время.

Настой (от лат. Infusa) – водное извлечение из лекарственного растительного сырья или водный раствор экстрактов, предназначенный для приема внутрь или наружно.

Экстракт (от лат. Etvacta) – концентрированное извлечение из лекарственного растительного сырья на основе воды или спирта для внутреннего или наружного применения. Концентрированность экстрактов (в отличие от настоек) получают путем экстрактирования 1 части сырья и 1–2 объемных частей воды или спирта. Дозируются каплями.

Отвар (от лат. Decocta) – настой, отличающийся режимом экстракции. Настои готовят из мягких частей растений – стеблей, цветков, листьев и т. д. Отвары готовят из плотных частей растений – клубней, коры, корней и т. п.

Отвары и настои приготавливают из измельченного лекарственного сырья, помещаемого в фарфоровую, эмалированную посуду или в посуду из нержавеющей стали. Посуду заранее подогревают, сырье заливают водой комнатной температуры, накрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане при частом помешивании: отвары – в течение 30 минут, настои – в течение 15 минут. Затем сосуд снимают с водяной бани и охлаждают при комнатной температуре: отвары – 10 минут, настои – не менее 45 минут, после чего процеживают, отжимают остаток сырья и добавляют воду.

Настои и отвары применяют внутрь, наружно (в виде примочек, компрессов, полоскания, обмывания), а также для клизм. Дозируются ложками (для внутреннего применения), хранят около 3 дней.

Для настоек и отваров чаще используют лекарственные сборы – смесь нескольких видов измельченного или цельного лекарственного сырья.

Мази (от лат. Uлduenta) – мягкая лекарственная форма, имеющая вязкую консистенцию на основе вазелина, свиного сала, сливочного масла, растительного масла, предназначенная для наружного применения.

Пасты (от лат Pastae) – разновидность мази тестообразной консистенции с содержанием порошкообразных веществ не менее 25 %.

Иногда с лечебной целью применяют свежий сок растений.

Оглавление

  • Введение
  • Глава 1. Чего мы не знаем о морознике
  • Глава 2. Химический состав и фармакологические свойства морозника, приготовление лекарственных форм
  • Глава 3. Лечение морозником

Приведённый ознакомительный фрагмент книги Морозник (Алевтина Корзунова, 2013) предоставлен нашим книжным партнёром — компанией ЛитРес.

Копытень европейский. Химический состав, фармакологические свойства и применение в медицине Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Щуревич Н. Н., Маркарян А. А.

Целью работы являлось изучение химического состава и фармакологических свойств, а также применения в медицинской практике сырья копытня европейского, а также препаратов на его основе. В статье описаны некоторые фармакогностические особенности высушенного лекарственного растительного сырья копытня европейского; химический состав различных частей растений, а также возможность применения свежесобранного и высушенного лекарственного растительного сырья копытня в медицинской и гомеопатической практике.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Щуревич Н. Н., Маркарян А. А.

Asarum europeum. Chemical compounds, pharmacological properties and application in medicine

The purpose of this study is determined by research of chemical compounds and pharmacological properties and application in medicine by raw material of Asarum europeum and the drugs base upon the raw material. In article authors report about pharmacognostic characteristics by drug raw material of Asarum europeum; chemical compounds, which containing in different parts of the plant and possibility by application freshly gathered and desiccated raw material in medicinal and homeopathic practice.

Текст научной работы на тему «Копытень европейский. Химический состав, фармакологические свойства и применение в медицине»

КОПЫТЕНЬ ЕВРОПЕЙСКИЙ. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ

Н.Н. Щуревич, А.А. Маркарян

Кафедра фармации с курсом социальной фармации Факультет послевузовского профессионального образования провизоров ММА им. И.М. Сеченова ул. Складочная, 1, строение 17, Москва, Россия, 127018 тел. +79114636467, эл. почта: somvoz@live.ru

Целью работы являлось изучение химического состава и фармакологических свойств, а также применения в медицинской практике сырья копытня европейского, а также препаратов на его основе. В статье описаны некоторые фармакогностические особенности высушенного лекарственного растительного сырья копытня европейского; химический состав различных частей растений, а также возможность применения свежесобранного и высушенного лекарственного растительного сырья копытня в медицинской и гомеопатической практике.

Ключевые слова: копытень европейский, азарон.

В списке сосудистых растений флоры СССР семейство кирказоновые —Aris-tolochiaceae Juss. представлено двумя родами: кирказон (Aristolochia L.) и копытень Asarum L. (Asiasarum F. Maer.). Род копытень представлен четырьмя видами: копытень европейский — Asarum europaeum L., копытень гетеротропоидный — Asarum heterotropoides Fr. Schmidt, копытень промежуточный — Asarum intermedium (C.A. Mey.), копытень Зибольда — Asarum Sieboldii Mig. [7].

Копытень европейский (Asarum europaeum L., семейство Кирказоновые — Aristolochiaceae Juss) многолетнее травянистое поликарпическое растение с погруженным в лесную подстилку эпигеогенным плагиотропным, ползучим корневищем, состоящим из моноциклических монокарпических побегов, которые нарастают акросимподиально. Корневая система включает корневище с многочисленными тонкими придаточными корнями, равномерно отходящие по всей длине поверхности корневища. Они возникают на каждом годичном приросте побега в числе от 1 до 16, в среднем 6—7. Длина придаточных корней 5—50 см в среднем 10— 12 см, диаметр 0,2 см. Глубина проникновения корней на дерново-подзолистых и серых лесных почвах определяется главным образом мощностью гумусового горизонта и составляет 5—10 см, на выщелоченных черноземах под лесом может достигать 50 см. Каждый побег заканчивается терминальным цветком. Почка возобновления крупная, развивается в пазухе верхнего срединного ассимилирующего листа, ветвление происходит за счет более мелких почек в пазухах низовых чешуевидных листьев. Число боковых ветвей 2—4. Корневище включает в себя от 5 до 15 годичных побегов, длина их 2—5 см, диаметр 0,5 см. В основании годичного прироста появляются 2—3 низовых чешуевидных листа яйцевидной формы, ост-роватых, вдоль сложенных, опушенных. Срединных ассимилирующих листьев —

два, с темно-зелеными, кожистыми, округло-почковидными цельнокрайными пластинками, длиной 4,7 см, шириной 6,5 см. Пластинки покрыты короткими прижатыми волосками. Жилкование пальчато-сетчатое. Черешки длинные (5-К см), в основании слегка изогнутые, приподнимающиеся вместе с верхушкой побега, сверху — желобчатые, опушены длинными отстоящими волосками (рис. 1). Цветет в апреле—мае.

Читать еще:  Уход за тюльпанами выкапывать ли осенью

Рис. 1. Копытень европейский (Лвагит вигоравит І.)

Цветок одиночный, верхушечный, развивается на поникающей цветоножке длиной до 1—2 см, располагается на подстилке или под ней. Цветок трехмерный, имеет зачаточный, недоразвитый венчик и 3 коричнево-бурых, мясистых треугольно-яйцевидных, длиной 7—9 мм и шириной 4—6 мм чашелистика, на конце с ланцетовидным, загнутым внутрь заострением. Снаружи чашелистики опушены тонкими волосками, внутри — толстыми, крепкими, короткими в верхней части чашечки и более длинными в трубке цветка. Чашелистики срастаются в бутоне боковыми сторонами. Тычинок 12, расположены в 2 круга; тычинки внешнего круга маленькие, внутреннего — большие. Завязь нижняя, ее верхняя часть слегка коническая, почти плоская. Плод — мясистая синкарпная коробочка, вскрываете; трещинами, которые появляются в основании столбика. Семена с придатком треугольно-яйцевидные, сплюснутые, длиной 3—3,5 мм, шириной около 2 мм, серовато-бурые, мелкоморщинистые, с широкой и глубокой бороздкой. Число семян в каждом гнезде завязи 1—4. Семена созревают в конце июня (которые любят муравьи). Стебли и корневища при растирании издают запах, напоминающий запах душистого перца и камфары [1].

Сырье этого растения включено в фармакопеи Нидерландов, Германии, Швейцарии, Польши и Швеции. На основе экстракта из него в Германии создан препарат «Е8саго1» (отхаркивающее средство). Сырье копытня европейского включено в гомеопатические фармакопеи США и Индии [1]. В Российской Федерации сырьем являются листья. Качество сырья листа копытня регламентируется ВФС 42-3944-00 «Листья копытня европейского» [4] и включает следующие числовые показатели: эфирного масла — не менее 0,5%; влажность — не более 14%; золы общей — не более 16%; золы, не растворимой в 10%-ном растворе кислоты хлористоводородной, — не более 4%; других частей растения — не более 2%; побуревших, потемневших листьев — не более 5%; органической примеси — не более 1%; минеральной примеси — не более 1%. Листья копытня европейского входят

в состав отечественного сбора «Стопал», водное извлечение которого применяется для условнорефлекторной терапии алкоголизма [6].

Копытень европейский (Аяагит еигораеит Ь.) используется в народной медицине как рвотное, отхаркивающее, обладающее антибактериальным, противовоспалительным и спазмолитическим действием. Настой листьев пьют при болезнях желудка, печени, почек; отвар — при заболеваниях сердца, алкоголизме и отравлении ядовитыми грибами, нервном возбуждении, мигрени, как мочегонное и при водянке, при желтухе, малярии, экземах, эпилепсии. Кроме того, отвар из корней с корневищами копытня применяют как диуретическое средство при заболеваниях почек. Особенно эффективен отвар подземных органов на молоке. Имеются сведения, что отвар корневищ увеличивает количество мужского семени. Для усиления полового влечения и потенции употребляют настой корневищ на виноградном сиропе. Водный настой сырья растения пьют при болезнях желудка, печени, почек, отвар — при заболеваниях сердца, алкоголизме и отравлении ядовитыми грибами (как рвотное средство), нервном возбуждении, мигрени, как мочегонное при водянке, а также при желтухе, малярии, экземах, эпилепсии. Настои и отвары корневищ копытня применяют при лихорадке, эпилепсии, артритах, заболеваниях почек и печени, при лечении силикоза, воспалений верхних дыхательных путей, стоматитов, гастритов, глистных инвазий, кровотечений, опухолей различной этиологии, астмы, истерии, мигрени, импотенции, олигоменореи. Порошок корневищ с молоком принимают при диарее.

В Сибири отвар подземных органов в виде примочек используют при головной боли, а также принимают внутрь при диспепсии, энтеритах, желтухе и для улучшения пищеварения. Настоем обмывают застарелые раны и язвы, смазывают лишаи. Высушенные и измельченные корневища с корнями нюхают при насморке, головной боли, глухоте. Свежие и истолченные листья копытня прикладывают к нарывам, а их настойкой на уксусе смазывают пораженные участки кожи при чесотке. Отваром промывают глаза при различных глазных болезнях.

Галеновые препараты из корневищ копытня проявляют рвотное, отхаркивающее, мочегонное, лактогонное, антибактериальное, антигельминтное, противовоспалительное, кровоостанавливающее, спазмолитическое, тонизирующее, желчегонное, слабительное, жаропонижающее, седативное и противосклеротическое действие. В эксперименте они повышают прочность стенок капилляров, снижают сердечный ритм, увеличивают силу сокращений миокарда. Эфирный экстракт подземных органов оказывает рвотное действие. Настойка из свежих листьев входила в комплексную настойку «Акофит», ФС 42-60-72 «Лист копытня европейского свежий», применявшийся наружно при острых радикулитах, невралгиях. Водный настой листьев пьют при головной боли, глухоте, параличах с потерей речи, эпилепсии, подагре и ревматизме, нервных и сердечных заболеваниях. В Венгрии его употребляют при лечении спастических бронхитов. Эфирное масло копытня обладает приятным запахом душистого перца и может найти применение в зубоврачебной практике, парфюмерии, пищевой промышленности. В ветеринарии порошок и водный настой корневищ копытня применяют как отхаркивающее, слабительное, кардиотоническое и диуретическое средство.

Копытень одни авторы относят к ядовитым [5], другие — к условноядовитым [7] растениям, поэтому необходимо строго соблюдать дозировку его препаратов.

Корневища содержат около 1% эфирного масла, в его составе: азарон — 30— 50% (рис. 2), азароновый альдегид — 2—3%, транс-изоазарон, транс-метилизо-эвгенол, диазарон, эфир СпН18О, сесквитерпеновый углеводород, сесквитерпено-вый спирт, терпен С10Н16 — 1—2%, 1-борнил-ацетат — 12—13%, трициклический сесквитерпен С15Н24 — 10—12%, метилэвгенол (или метилизоэвгенол) — 15— 20%, азароновая кислота; фенольные соединения (а-азарон). Тритерпеноиды: 24а-метилхолестен-5-ол-3р, 24-а-этилхолестадиен-5,22-ол-3р, 24а-этилхолестен-5-ол-3р, 24а-этил-холестанол-3р. Высшие алифатические спирты: н-додеканол, н-тетрадеканол, н-гексадеканол, н-докозанол, н-тетракозанол, н-цис-октадецен-9-ол-1, 3,7,11,15-тетраметилгексадецен-1-ол-1.

Рис. 2. Структурная формула азарона

Листья содержат стероиды (ситостерин), фенолкарбоновые кислоты (й-кума-ровая, кофейная, феруловая), флавоноиды в гидролизате (кемпферол, кверцетин), флавоноиды (3-глюкозид кверцетина, 3-галактозид кемпферола — трифолин, 3-ру-тинозид кемпферола, кверцетин), тритерпеноиды (холестен-5-ол-3р, 24а-метил-холестен-5-ол-3р, 24 а-этилхо-лестадиен-5,22,-ол-3р, 24 а-этилхолестен-5-ол-3р, 24-этилхо-лестанол-3Р), высшие алифатические спирты (н-октадеканол, н-эйкоза-нол, н-тетракозанол, 3,7,11,15-тетраметилгексадецен-2-ол-1), высшие жирные кислоты (н-гексадекановая, н-октадекановая, н-октадецен-9-овая, н-октадекадиен-9,12-овая, н-октадекатриен-9,12,15-овая) [1, 4, 6, 8].

Из физико-химических методов, используемых для установления подлинности при анализе листьев копытня европейского известны ТСХ на наличие азарона. Содержание эфирного масла, с нормой не менее 0,5%, как действующей группы БАВ, определяется по ГФ XI [3]. Время перегонки 3 часа.

Учитывая использование сырья копытня в аллопатии и гомеопатической медицине, возникает необходимость в разработке новых воспроизводимых и унифицированных методов контроля, позволяющих контролировать качество сырья и лекарственных средств из копытня европейского. На фармацевтическом рынке существует разнообразие фитопрепаратов на основе сырья копытня европейского, которое нашло широкое применение в зарубежной медицине. Растение является официнальным. Решены проблемы установления подлинности сырья, при этом остается открытым вопрос о надлежащей стандартизации БАВ в сырье и лекарственных формах.

[1] Атлас лекарственных растений России. — М., 2006. — С. 140—142.

[2] Буданцев А.Л., Лесиовская Е.Е. Дикорастущие полезные растения России. — СПб.: СПХФА, 2001. — С. 59—60.

[3] Государственная фармакопея СССР XI изд. Вып. 1. — М.: Медицина, 1987. — С. 290.

[4] Государственный реестр лекарственных средств. — 2001. — Т. 1. — С. 223.

[5] Нужный В.П., Рожанец В.В., Ефремов А.П. Лекарственные растения и фитокомпозиции в наркологии. — М.: КомКнига, 2006. — 512 с.

[6] Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. — Ленинград: Наука, 1985. — С. 19—20.

[7] Черепанов С.К. Сосудистые растения СССР. — Ленинград: Наука, 1981. —С. 35.

[8] Ennet, Diether. Heilpflanzen und Drogen. — Leipzig: Bibliographisches Institut, 1990. — P. 133—134.

ASARUM EUROPEUM. CHEMICAL COMPOUNDS, PHARMACOLOGICAL PROPERTIES AND APPLICATION IN MEDICINE

N.N. Tschurevitch, A.A. Markarian

Departmet of pharmacy with course social pharmacy Professional education after university for pharmacist faculty Moscow I.M. Sechenov Medical Academy Trofimova str., 8, Moscow, Russia, 119991, tel. +79114636467, email: somvoz@live.ru

The purpose of this study is determined by research of chemical compounds and pharmacological properties and application in medicine by raw material of Asarum europeum and the drugs base upon the raw material. In article authors report about pharmacognostic characteristics by drug raw material of Asarum europeum; chemical compounds, which containing in different parts of the plant and possibility by application freshly gathered and desiccated raw material in medicinal and homeopathic practice.

Химический состав и фармакологические свойства крапивы

Химический состав крапивы многообразен. Листья ее -кладовая ценных витаминов. В зеленых листьях содержится аскорбиновой кислоты вдвое больше, чем в плодах черной смородины. Количество аскорбиновой кислоты в крапиве, по данным многих авторов, колеблется от 100 до 600 мг%.

Аскорбиновая кислота в листьях крапивы находится в двух формах — собственно аскорбиновой кислоты и легко образующейся из нее при окислении дегирдоаскорбиновой кислоты.

Содержание первой формы во время вегетации крапивы возрастает до определенного максимума, затем падает. Содержание второй формы во время вегетации обычно довольно значительно, затем оно уменьшается и достигает минимума в момент, близкий к максимальному содержанию восстановленной формы. Взаимопревращения аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислоты в растительном организме теснейшим образом связаны с ферментативными взаимопревращениями окисленного и восстановленного глютатиона.

Взаимные превращения витамина С представлены ниже

Как аскорбиновая, так и дегидроаскорбиновая кислоты физиологически активны.

В листьях крапивы содержится до 400 биологических единиц витамина К1 в 1г сырья. Витамин К1 содержащийся в зеленых. Листья (хлоропластах), относится к группе витаминов К1, необходимых для нормального свертывания крови.

Витамин К1 (филлохинон) участвует в синтезе специфического белка — протромбина, необходимого для свертывания крови при повреждении ткани, а также, предотвращает возникновение раковых заболеваний.

Этот витамин играет важную, но пока неясную роль в процессе фотосинтеза.

Крапива содержит до 0,2 % витаминов группы В1, В2, пантотеновую кислоту), Е, много В-каротина (до 40 мг% в сухих листьях). Содержание каротина в листьях крапивы в период цветения составляет 48 мг% (в пересчете на абсолютно сухое вещество), в фазе появления семян -46,7 мг%, в фазе созревания семян -34,8 мг%. В.А. Сафинов установил, что содержание каротина в листьях крапивы двудомной, собранной в мае, составляет 60,6 мг%.

Из других каротиноидов в листьях крапивы обнаружены ксантофилл, ксантофиллэпоксид, виолаксантин.

В листьях крапивы двудомной содержится хлорофилл (2-5%), дубильные вещества (до 2 %), флавоноиды (1,96 %), алкалоиды, камеди, эфирное масло, гликозид — урцитин (0,09%), белковые вещества (до 20%), жиры (до 7%), крахмал (до 10%), клетчатка (35%), макроэлементы (мг/г): калий-34,20, кальций-37,40, магний-6,00, железо-0,3; микроэлементы (мкг/г): марганец-0,31, медь-0,80, цинк-0,50, кобальт-0,13, молибден-248,00, хром-0,06, алюминий-0,11, барий-16,64, се-лен-10,50, никель-0,12, стронций-1,15, свинец-0,06, бор-97,20. В клеточном соке волосков крапивы содержится муравьиная кислота (общее содержание органических кислот 1,34%), которая и обуславливает жгучесть крапивы. В семенах крапивы содержится 32,5 % жирного масла.

Читать еще:  Посев бархатцев под зиму

Таким образом, листья крапивы содержат комплекс биологически активных веществ, в котором широко представлены витамины (К1 С, В1, В2, пантотеновая кислота, каротин), хлорофилл, растительные основания, гликозиды, дубильные вещества.

Очевидно, биологическая активность крапивы двудомной зависит от сочетания этих компонентов и их количеств.

Препараты крапивы оказывают кровоостанавливающее действие, их используют для лечения кровотечений. Железо в комплексе с протеином, витаминами, хлорофиллом и кремниевой кислотой стимулирует углеводный и белковый обмен, что сопровождается повышением тонуса сердечно-сосудистой, дыхательной и других систем организма, способствует увеличению содержания гемоглобина в крови и количества эритроцитов.

Лекарственные формы крапивы обладают желчегонными и противовоспалительными свойствами и повышают процесс регенерации слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.

Листья крапивы применяются как поливитаминное средство при гипо- и авитаминозах; они входят в состав поливитаминных, желудочных чаев-сборов.

Сок крапивы двудомной является обязательным элементом весеннего оздоровительного питания (лечения), так как улучшает обмен веществ, усиливает пищеварение, активирует работу почек, увеличивает выведение жидкости и продуктов обмена веществ из организма.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Фармакологические свойства

Распад молекул на катионы и анионы обусловливает аддитивность свойств растворов электролитов. Например, в растворах всех солей натрия можно обнаружить химико-аналитическими реакциями катион Na» «, в растворах всех сульфатов — ион SO , в растворах солей железа (III) — ион Fe . Аддитивны электропроводность растворов электролитов, светопреломление, светопоглощение в УФ-, видимой и ИК-областях спектров, фармакологические свойства ионов. Это используют в электроанализе, фотоколориметрии и фармации. [c.34]

Фармакологические свойства. Что касается фармакологических свойств, то оказалось, что инъекция собаке нитрометана менее ядовита, чем -бутанола [158]. [c.318]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

Медведев Б. А. Фармакологические свойства антигипертензивно-го препарата клофелина. — Сб. трудов ВНИХФИ, вып. 9, М. [c.51]

ТОКСИЧНОСТЬ и НЕКОТОРЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ свойства ЯДОВ ЗМЕИ [c.33]

Несмотря иа то, что по своим фармакологическим свойствам пост-НТ, выделенные из яда кобр, близки, с точки зрения химического строения они могут быть разделены на два типа (Lee, 1972). [c.60]

По фармакологическим свойствам гоматропина гидробромид близок к атропина сульфату (см. 171), является холинолитическим средством с менее продолжительным действием. Применяется главным образом в глазной практике для расширения зрачка и паралича аккомодации. Противопоказан при глаукоме. [c.176]

Отличается от дигитоксина наличием при jg гидроксильной группы. Гитоксин — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 263—265°. Не растворим в воде и мало в спирте. По фармакологическим свойствам близок дигитоксину, но менее активен. 1 КЕД соответствует [c.546]

Выполнение определенной таким образом задачи предполагает соблюдение основного условия, чтобы эффективное модифицирующее вещество не ослабило главного радиозащитного действия цистамина. Выбор лекарственных средств для уменьшения побочных эффектов цистамина определялся на основании данных о его распределении, метаболизме и фармакологическом действии. Кроме того, мы испытывали вещества, успешно использованные с той же целью на других аминотиолах, прежде всего МЭА, иногда АЭТ. Этот подход к проведению экспериментов, преследующий задачи практического применения, имел также целью способствовать пониманию взаимоотношений между механизмом защитного действия и фармакологическими свойствами цистамина. [c.100]

Мексамин — оригинальный радиопротектор [33, 75, 96, 229, 260], близкий по фармакологическим свойствам к серотонину (см. с. 166), Препарат вызывает сокращение гладкой мускулатуры, сужение кровеносных сосудов, уменьшение диуреза. [c.161]

Авакян В. М. К вопросу об изменении фармакологических свойств ацетилхолина путем утяжеления кислотной части его молекулы.—Фармакол. и токсикол., 1959, № 1. с. 20—27. [c.255]

Описания фармакологических свойств препаратов, их медицинского применения, а также синонимы и дозы проверены и отредактированы доктором биологических-наук С. С. Либерман, большую работу по техническому редактированию текста провели научные сотрудники ВНИХФИ Н. В. Сазонов, А. Д. Янина, Е. В. Пронина, М. Я. Урицкая, [c.4]

Таким образом, анализ литературных данных показывает, что синтетические возможности илидов азотистых оснований в реакциях циклоприсоединения открывают интересный путь к различным классам аннелированных гетероциклических соединений. Некоторые представители этих классов являются исходными реагентами в синтезе уникальных соединений — аналогов природных веществ, обладающих ценными фармакологическими свойствами. Эти аспекты делают данное направление одним из наиболее интересных и перспективных в химии аннелированных азотистых гетероциклов. [c.415]

В молекуле таких соединений может присутствовать любой из четырех галогенов фтор, хлор, бром, йод Иногда они присутствуют одновременно, но каждый из них оказывает свое особое влияние на химические, физические и фармакологические свойства соединения. [c.157]

Во всех приведенных соединениях функциональной группой является спиртовой гидроксил, именно этой группой обусловлены физические, химические и фармакологические свойства спиртов. [c.167]

По фармакологическим свойствам этиловый спирт относится к веществам наркотического действия. Воздействуя на кору головного мозга, он вызывает характерное алкогольное возбуждение, в больших дозах — ослабление возбудительных процессов коры и угнетение деятельности дыхательного центра. [c.171]

С помощью виннокислых солей недеятельное основание можно разделить на оптически деятельные формы. Природный адреналин является левовращающим соединением, [а]о —50,5°, т. разл, 212°. В надпочечниках и других органах адреналину сопутствует орадреналин (H0)2 6H3 H0H H2NH2, обладающий несколько иными фармакологическими свойствами. [c.577]

Серотонин — биогенный амин [65, 320], обладающий разнообразными физиологическими свойствами. Характерной его особенностью является способность вызывать сокращение гладкой мускулатуры и сужение кровеносных сосудов, укорачивать время кровотечения, повыщать количество тромбоцитов в периферической крови и их агрегацию, увеличивать устойчивость капилляров [96]. За рубежом серотонин используется в виде комплекса с креати-нинсульфатом, в СССР — в виде более доступного, устойчивого и дешевого адипината, который по фармакологическим свойствам не отличается от серотонина креатинин-сульфата [147]. [c.166]

Фуллерены С60 являются аллотропной формой чистого углерода со сферической молекулярной структурой в отличие от полимерных сеток алмаза и графита. В настоящее время известны многочисленные свойства фуллерена С60, многие из которых являются уникальными. Среди практически перспективных путей промышленного применения фуллеренов можно отметить синтез различных водорастворимых соединений С60, обладающих ценными фармакологическими свойствами синтез фуллеренпривитых полимеров, являющихся высококачественными смазочными и антифрикционными материалами. Процессы синтеза данных соединений осуществляют в растворах с использованием различных органических растворителей. Для выбора оптимальных условий синтеза, проводимого в растворах, приводящего к максимальным выходам целевого продукта химической реакции, а также для проведения процессов с максимальной скоростью и минимальными материальными и энергетическими затратами, необходимо знать особенности поведения фуллерена С60 в растворах различных растворителей и взаимодействие его с растворителем. Данные по структуре и фазообразованию фуллерена С60 в растворах отсутствуют. Кроме того, свойство растворимости фуллеренов в органических растворителях широко используют в процессах выделения их из фуллеренсодержащей сажи на стадии синтеза и разделения различных видов фуллеренов. Актуальность исследований свойств растворенного фуллерена С60 имеет также фундаментальный аспект, связанный с необычной структурой данной молекулы, являющейся объемным аналогом ароматических соединений с высокой плотностью я-электронов, находящихся в сферическом пространстве фуллерена. [c.6]

Беноксапрофен относился к противоревматическим средствам, который с 1979 г. начало входить в клиническую практику по разрешению нескольких официальных органов, контролирующих применение лекарственных средств. По структуре он близок многим хорошо известным противоревматических средствам, и его фармакологические свойства также казались очень близкими. Однако в действии препарата, свойственном всем противоревматическим средствам, оказались 2 особенности, а именно он меньше ингибировал простагландинсинтетазу и несколько больше влиял на миграцию лейкоцитов. Возникла гипотеза, что эти особенности могут снпзи 1 ь частоту желудочных кровотечений. Это связывали с ингибированием простагландинсинтетазы [c.116]

Изучению фармакологических свойств соединений 1-бензотриазолид и бензимидазолид метансульфокислоты и 1,2,4-триазолид и имидазолид бензолсульфокислоты должно предшествовать выявление их мутагенного и цитотоксического действия для оценки возможного практического использования. [c.74]

Дигидрохлорид N-иэoaмилкaдaвepинa (IX), являющийся аналогом сферофизина и названный изоверином, оказался по фармакологическим свойствам близким к сферофизину и, как показали клинические испытания, способен его заменить. Синтез IX был осуществлен на основе капролактама (1) [2, 3]. [c.5]

Машковский М. Д., Медведев Б. А., Эрина Е. В. и др. Фармакологические свойства и клиническое применение клофелина.— Клин, мед., 1979, As , с, 3 —36. [c.51]

Почти во всех случаях смертей, вызванных приемом сверхдозы фентанила, диагностируется ОТЕК ЛЕГКИХ и ЭМБОЛИЯ. Наблюдаются также старые следы уколов и места новых инъекций. Результаты вскрытия и обстоятельства, сопутствующие смерти от фентанила, подобны случаям внезапной смерти , последовавшей за приемом героина. Непосредственной причиной смерти чаще всего является пода ение дыхания, что вполне согласуется с известными фармакологическими свойствами фентанилов. Реже встречаются такие симптомы, как бронхопневмония или засасывание желудочного содержимого в легкие. [c.179]

Как показал Н. В. Вершпннн (Томск), натуральная d-камфара может быть заменена /-изомером, вследствие сходства их фармакологических свойств. [c.148]

Химические радиопротекторы, помимо своего защитного действия, обладают целым рядом фармакологических свойств. Фармакологическое действие некоторых из них (например, цистамина или серотонина) было изучено еще до открытия их радиозащитного эффекта. Уже в 1937 г. Robbers в условиях эксперимента, а Broglie и Mainsen [c.59]

Нитрофуранпвые препараты являются ценными химиотерапевтическими средствами, выгодно отличающимися по ряду свойств от антибиотиков и сульфаниламидов [1]. Фармакологические свойства и широкий спектр антимикробного действия нитрофуранов обеспечили применение различных препаратов этой группы в животноводстве при лечении многих болезней бактериальной этио.погии [2, 3]. [c.227]

Осуществленные во ВНИХФИ исследования привели к созданию новой группы соединений — производных неизвестной ранее гетероциклической системы 3,4-диазафе-ноксазина (III) [48, 49, 182, 183] и изучению их фармакологических свойств [149, 150]. [c.220]

В нашей стране и за рубежом ДТПА и пентацин широко применяются в качестве терапевтического средства при ускоренном выведении из организма урана, плутония, трансплутониевых элементов, а также некоторых других металлов [953, 954]. Недостатками этих препаратов являлись их относительная токсичность и слабая проникающая способность через клеточные мембраны, затрудняющая выведение полимерных форм плутония, депонированных в клетках [931]. Первый из этих недостатков удалось преодолеть, используя вместо ДТПА и пентацина тринатриевую соль диэтилентриаминпентаацетата цинка, которая по своим фармакологическим свойствам не отличается от пентацина, но значительно менее токсична. Этот препарат одобрен для клинического применения в ФРГ и США. Для улучшения транспортировки комплексонов в клетки органов и тканей предложено использовать липосомы [955]. [c.495]

Читать еще:  Цветы похожие на астры

Таким образом, успехи в изучении фармакологических свойств эпибатидина и его аналогов свидетельствуют о перспективности поиска ненаркотических анальгетиков и средств лечения нейродегенераций среди агонистов нейрональных ацетилхолиновых рецепторов. [c.446]

Особый интерес среди гетероциклических соединений, получаемых из эфедриновых алкалоидов, представляют производные морфолина. Работы [21-23] свидетельствуют, что многие морфолиновые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Кроме того, они представляют интерес для изучения влияния структурных и электронных факторов в различных реакциях циклизации и рециклизации. В частности, описан синтез диастереомерных цис- и транс-3,4-диметил-2-фенилморфолин-5,6-дионов 16, 17 конденсацией эфедрина и псевдоэфедрина с хлорангидридами щавелевой кислоты [21-23] (схема 9). [c.497]

Библиография для Фармакологические свойства: [c.262] [c.263] [c.184] Смотреть страницы где упоминается термин Фармакологические свойства: [c.341] [c.38] [c.72] [c.109] [c.24] [c.111] [c.111] [c.37] [c.255] [c.262] [c.146] [c.223] [c.70] Смотреть главы в:

Органическая химия Том1 (2004) — [ c.462 ]

Фармакологические свойства

АМИНОКИСЛОТЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

АК являются структурными элементами, из которых построены молекулы белков. При гидролизе белков можно получить сложную смесь АК. Так, например, в белковых гидролизатах обнаружено более 20 α-АК.

Аминокислоты – это производные карбоновых кислот, содержащие в молекуле одну или несколько аминогрупп. Общая формула аминокислот:

Нумерация по международной номенклатуре производится цифрами, начиная от углеродного атома карбоксильной группы, по тривиальной номенклатуре – греческими буквами, при этом углеродный атом карбоксильной группы не нумеруется. В зависимости от положения аминогруппы различают α, β, γ, δ, ε – аминокислоты.

Примеры названия аминокислот представлены в таблице:

Большинство аминокислот содержат асимметрический атом углерода (атом, связанный с четырьмя различными заместителями, обозначается звездочкой), и могут существовать в виде оптических изомеров. Различают аминокислоты D и L ряда на основе проекционной формулы Фишера.

Фармакологические свойства

Группа ЛС, производных АК алифатического ряда, это большая группа препаратов целенаправленного действия. Характер фармакологического действия этих ЛВ зависит от того, какие физиологические процессы в организме они регулируют, что, в свою очередь, определяется химическим строением и свойствами вещества.

Глутаминовая к-та и γ-аминомасляная к-та (ГАМК, аминалон) содержатся в значительных количествах в ЦНС, в белках серого и белого вещества мозга. Участие их в процессах обмена, в окислительных процессах, в прочесах энергообеспечения функций головного мозга, обезвреживания и удаления из мозга токсических продуктов обмена определяют применение этих веществ в медицинской практике – лечение заболеваний ЦНС.

Метионин – незаменимая АК, необходимая для поддержания роста и азотистого равновесия в организме. Особая роль этой АК связана с наличием в ее составе подвижной метильной группы. Участие метионина в процессе трансметилирования определяет его липотропное действие, то есть способность удалять из печени избыток жира. Отдавая подвижную метильную группу, метионин способствует синтезу холина, недостаток которого и приводит к отложению в печени нейтрального жира. Применяется метионин для лечения и предупреждения заболеваний и токсических поражений печени.

Метилметионинсульфонил хлорид (вит U) – можно рассматривать как активированную форму метионина, он содержит уже 2 подвижных метильных группы. При применении препарата стимулируются процессы заживления повреждений оболочки ЖКТ, что связано со способностью препарата отдавать свои метильные группы, необходимые для процессов синтеза. Применение препарата – язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Цистеин – заменимая АК, синтезируемая в организме с использованием метионина. Нарушение процесса синтеза, которое приводит к недостатку цистеина, может привести к нарушению обменных процессов организма. Характерная особенность химической структуры цистеина – наличие сульфгидрильной группы –SH; группа реакционноспособна, может окисляться, образуя продукты, участвующие, как и сам цистеин, в процессах трансаминирования. В определенных условиях может происходить превращение цистеина в цистин, содержащий дисульфидный мостик. Этот процесс обратим и его обратимость играют важную роль в регуляции процессов обмена:

Цистеин участвует в процессах обмена хрусталика глаза и изменения, происходящие при катаракте, связаны с нарушением содержания в хрусталике цистеина. В связи с этим цистеин применяю для задержки развития катаракты и просветления хрусталика при начальных формах катаракты.

Ацетилцистеин – производное цистеина, в котором один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной кислоты. Действие препарата также связано с наличием активных сульфгидрильных групп, способных разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшением вязкости слизи. Применяют его при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся повышенноц вязкостью мокроты (муколитическое действие).

К этой же группе веществ относится и тетацин-кальций (кальций-динатриевая соль ЭДТУК). Это комплексное соединение, применяющееся при острых и хронических отравлениях тяжелыми и редкоземельными элементами – кобальтом, ртутью, свинцом, кадмием и др. применение основано на свойстве этих элементов вытеснять из состава комплекса кальций с образованием более прочных соединений.

Химический состав

Трава маклеи содержит изохинолиновые анколоиды (0,7-1,5%). Известно более 1000 изохинолиновых в 12 типов. Основными являются типы протобербирина, протопина, алколоиды, которых содержатся в маклеи.

Основные алколоиды: сангвинарин, хемеритрим, протопин.

В том числе алокриптонин, берберин.

Сангвинарин содержится главным образом в листьях, где его количество достигает 0,2%, а также содержаться сапонины, флавоноиды.

Заготовка и сушка лекарственного растения

Траву заготавливают до бутонизации и во время бутонизации. Наибольшее содержание алкалоидов отмечено для растений трехлетнего возраста. Уборка сырья механизированная. После скашивания комбайнерами надземную часть растения режут на силосорезках и сразу сушат на открытом воздухе. Сушка тепловая при температуре 40-50 градусов.

Все органы маклеи ядовиты, поэтому при работе с нею следует соблюдать соответствующие правила безопасности.

Согласно требованиям фармакопейной статьи ФС 42-2668-89 готовое сырье маклеи должно содержать не менее 0,6% суммы алкалоидов — сангвинарина и хелеритрина, потеря в массе при высушивании должна быть не более 13%, стеблей — не более 40%, золы общей — не более 13%, органической примеси — не более 1%, минеральной — не более 1%. Хранят в сухом прохладном месте. Срок годности — 3 года.

Использование в медицине и фармакологические свойства ЛРС. Препараты на его основы.

Фармакологические свойства препарата.

Экспериментальными исследованиями установлено, что биологическая активность маклеи обусловлена суммой алкалоидов и зависит, в частности, от содержания в растении сангвинарина и хелеритрина. Сумма этих близких по строению алкалоидов была выделена в виде лекарственного препарата и под названием «сангвиритрин». Хорошо изучена фармакологически и микробиологически.

Общее действие и токсичность сангвиритрина были изучены на различных видах лабораторных животных. При внутривенном введении алкалоидов снижалась двигательная активность, однако реакция на болевые и звуковые раздражители сохранилась. С увеличением дозы препаратов резко снижалась двигательная активность и отличалось общее угнетение ID50 для сангвиритрина составляет 19,4 мг/кг, что по сравнению с уровнем токсичности галантамина примерно в 4 раза меньше.

Фармакологические свойства сангвиритрина характеризуются главным образом его антихолинэстеразным влиянием. Действие алкалоидов на холинергические рецепторы обнаружено в классических опытах с изолированной прямой мышцей живота лягушки и спинной мышцей пиявки. В этих экспериментах установлено, что сангвиритрин значительно повышает чувствительность мышечной ткани к действию ацетилхолина, хотя непосредственного влияния на мышцы алкалоиды не оказывают. Усиление реакции на ацетилхолин под влиянием сангвиритрина отмечено и в опытах на изолированном отрезке кишечника. В результате проведенных экспериментов обнаружено, что сангвиритрин угнетает активность истинной и ложной холинэстеразы.

Сангвиритрин в эксперименте на животных стимулировал деятельность кишечника. Под влиянием алкалоидов тонус кишки заметно повышался, а амплитуда сокращений кишки в большей части опытов увеличивалась. Действие сангвиритрина на изолированные органы продолжалось в течение 50-60 минут и более, причем препарат также оказывал тонизирующее влияние на беременную матку.

Влияние сангвиритрина на АД и дыхание было исследовано на кошках. При внутривенном введении алкалоидов у животных отмечалась кратковременная прессорная ответная реакция, затем АД понижалось, с последующим повышением до исходного уровня в течение 50-60 минут. При введении больших доз сангвиритрина прессорная фаза отсутствовала и сразу АД понижалось на 7,2-8,26 кПа (54-62 мм рт.ст). В отдельных опытах этот эффект сопровождался возникновением вагуспульса. В момент введения алкалоидов наблюдалось некоторое угнетение дыхания.

По влиянию на АД сангвиритрин является антогонистом атропина. В опытах на кошках атропин полностью снимал прессорную фазу действия сангвиритрина на АД. Подобно другим антихолинэстеразным веществам сангвиритрин восстанавливает нервно-мышечную проводимость при нарушении ее предварительным введением диплацина. В опытах с дитилином было доказано, что антогонизм сангвиритрина распространяется только на препараты курареподобного действия.

Антимикробное действие препарата исследовано методом серийных разведений жидких питательных средах. Обнаружено, что сангвиритрин обладает широким спектром антимикробной активности: задерживает развитие грамположительных (в том числе антибиотикоустойчивых) и грамотрицательных бактерий (рода Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Shigella, Escherichia, Salmonella, Proteus, Acinetobacter, Citrobacter, Pseudomonas, Serratia, Klebsiella, Antracoides, Cryptococcus), патогенные грибы рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобные грибы рода Candida, в т.ч. полирезистентные штаммы микроорганизмов, а также Actinomyces и некоторые патогенные простейшие (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis. В терапевтических дозах действует бактериостатически. Механизм противомикробного действия Сангвиритрина включает подавление бактериальной нуклеазы, нарушение процессов проницаемости клеточных стенок и перегородок деления. На экспериментальных моделях алкалоиды при введении внутрь обладают химиотерапевтической активностью при стафилококковом сепсисе, что выражалось в некотором увеличении выживаемости опытных животных. Сангвиритрин, примененный местно в виде эмульсии оказывал выраженное лечебное действие у животных при локализованной гнойной инфекции, вызванной грамположительными микроорганизмами, а также ассоциацией их с грамотрицательной микрофлорой. В результате лечения уменьшились воспалительные явления и сокращались сроки заживления некротических поверхностей.

Фунгистатическое действие сангвиритрина было изучено на 52 штаммах различных грибов и некоторых антиномицетов, в том числе на мицелиальных грибах, вызывающих поверхностное поражение кожи и волосистой части головы, дрожжеподобных грибах и возбудителях глубоких системных микозов. Проведённые исследования свидетельствуют о достаточно высокой биологической активности сангвинитрина.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector